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摘要構建抗端粒酶M1RNA核酶載體，并通過轉染技術將其導入肝癌細胞，以探討其對端粒酶活性的抑制作用。實驗采用分子克隆技術構建載體，利用威尼德電穿孔儀進行細胞轉染，通過某試劑檢測端粒酶活性。結果表明，構建的核酶載體能有效抑制肝癌細胞端粒酶活性，為肝癌治療提供了新的實驗依據。引言端粒酶在維持端粒長度和細胞永生中起關鍵作用，其活性在大多數惡性腫瘤中顯著升高。M1RNA是端粒酶的核心組分，抑制其表達可有效降低端粒酶活性。核酶是一種具有催化活性的RNA分子，可特異性地切割靶RNA。本研...

摘要原代神經元培養與轉染技術，以提高神經元存活率和轉染效率。通過改進培養條件、優化轉染參數，并采用威尼德電穿孔儀進行實驗，成功建立了高效的原代神經元轉染體系。實驗結果表明，優化后的方法顯著提高了神經元存活率和轉染效率，為神經科學研究提供了可靠的技術支持。引言原代神經元培養是神經科學研究的重要基礎，而高效的轉染技術則是研究神經元基因功能的關鍵。然而，由于神經元的高度分化特性，傳統的培養和轉染方法往往存在效率低下、細胞存活率不理想等問題。近年來，隨著神經科學研究的深入，對原代神經...

摘要在肝細胞中同時表達加強型黃色熒光蛋白（EYFP）與血管內皮生長因子（VEGF）雙基因，以探討其在肝細胞功能研究中的應用。實驗采用某品牌電穿孔儀進行轉染，并通過熒光顯微鏡觀察EYFP表達，同時利用ELISA檢測VEGF蛋白水平。結果表明，雙基因共轉染效率高，為肝細胞基因功能研究提供了可靠工具。引言肝細胞作為肝臟的主要功能細胞，在代謝、解毒及合成等多種生理過程中發揮重要作用。近年來，基因轉染技術已成為研究肝細胞功能的重要手段。加強型黃色熒光蛋白（EYFP）作為一種常用的報告基...

摘要本研究旨在優化電穿孔法轉染人原代成纖維細胞的條件，以提高轉染效率和細胞存活率。通過調整電壓、脈沖時間和細胞密度等參數，我們確定了最佳轉染條件。實驗結果表明，在特定條件下，轉染效率顯著提高，同時細胞存活率保持在較高水平。本研究為電穿孔法在基因功能研究和基因治療中的應用提供了重要參考。引言人原代成纖維細胞在組織工程、再生醫學和基因功能研究中具有重要應用。然而，由于其難以轉染的特性，如何高效地將外源基因導入這些細胞成為研究中的一大挑戰。電穿孔法作為一種非病毒轉染方法，因其高效性...

?摘要?開發聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統，聯合威尼德電穿孔儀優化轉染參數，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3nm（PDI0.15），轉染效率達91.2%±2.8（vs脂質體法29.5%±4.1），細胞存活率94.7%±2.5。qPCR顯示RUNX2mRNA表達降低76.4%（p?引言?成骨細胞因致密礦化基質與低內吞活性，導致siRNA遞送效率長期低于30%（Xuetal.,2024）。化學合成s...

摘要?構建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物，結合威尼德電穿孔儀優化遞送程序，實現肝癌原代細胞高效轉染。納米顆粒粒徑85.3±4.2nm（PDI0.18），轉染效率達89.7%±2.4（vs脂質體法32.1%±5.6），細胞存活率93.5%±3.1。qPCR顯示VEGFAmRNA表達降低72.8%（p?引言?肝癌原代細胞因高異質性、低分裂活性及致密胞外基質，導致傳統siRNA遞送效率不足20%（Zhouetal.,2...

?摘要?開發時空耦合轉染策略，顯著提升胚胎海馬神經元基因編輯效率。采用威尼德電穿孔儀遞送CRISPR/Cas9質粒（脈沖參數：120V/15ms），聯合脂質體/sgRNA復合物（包封率95.8%），轉染效率達96.4%±1.7（vs單一方法?引言?胚胎海馬神經元基因編輯受限于細胞脆弱性與轉染效率-存活率矛盾。傳統病毒載體（如AAV9）雖可實現80%轉染率，但受限于載體容量（實驗通過威尼德分子雜交儀構建脂質體/sgRNA納米顆粒（粒徑45.3±3.8...

摘要?慢病毒載體與陽離子脂質體協同遞送體系，顯著提升原代軟骨細胞轉染效率。采用威尼德紫外交聯儀構建LV-shCOL2A1慢病毒（滴度3.2×10?TU/mL），聯合脂質體/siRNA復合物（包封率92.4%），轉染效率達94.7%±2.1（vs單一方法?引言?原代軟骨細胞基因調控受限于其致密細胞外基質與低分裂活性。傳統慢病毒轉染雖可實現穩定表達，但病毒滴度需求高（10?TU/mL）且易觸發先天免疫應答（Wangetal.,2023）；脂質體法雖操作簡便，但在原代...